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  • 20133-12
    從預制的入GTll文庫中制備cDNA插入片段

    [方法]A.PCR擴增cDNA插入片段1.在冰浴中將以下成分加到0.2m1微量離心管中(執(zhí)行10步反應)●水,36.5ul●10×Pfu緩沖液,5.0ul●10mmol/LdNTP,1.5ul●λGTll正向引物(10umol/L),2.5ul●λGTll反向引物(10umol/L),2.5ul●已制備好的Sfi-NotIλGTllcDNA文庫,1.Oul●PfuDNA聚合酶(2.5U/ul),1.0ul2.混合反應物并用50ul的礦物油覆蓋。3.在95℃下使模板變性2分鐘,...

  • 20133-9
    從外周血淋巴細胞(PBls)中分離RNA

    [方法]1.收集新鮮人血液并立即用Ficoll分離白細胞。2.用冰冷PBS洗滌外周血淋巴細胞3次。3.在50ml塑料離心管中收集外周血淋巴細胞,并加入7ml裂解緩沖液(可溶解達到5×108個外周血淋巴細胞),然后劇烈渦旋振蕩以溶解細胞。4.加入7體積(49m1)4m01/L氯化鋰,4℃孵育15~20小時(過夜)。5.將懸液轉(zhuǎn)移到30mlCorex管內(nèi),在吊桶式轉(zhuǎn)頭內(nèi)4℃離心2小時,6500r/min。6.棄去上清,并用Kimwipe擦拭試管口。用3mol/L氯化鋰(大約15m...

  • 20133-9
    cDNA*鏈的合成

    [方法]1.為合成cDNA*鏈,在1個1.5ml硅化微量離心管中制備以下反應混合液,●10-RT緩沖液,5ul●20×dNTP,5ul●100mmol/LDTT,5ul●HuIgMFOR引物,2ul●HuCκFOR引物,2ul●HuCλFOR引物,2ul●RNAsin,80U(2ul)●所有引物濃度均為10pmol/ul2.取整數(shù)體積(1~4ug)存于乙醇中的RNA,放在1個無菌1.5ml微量離心管內(nèi),并用微型離心機離心5分鐘。用70%乙醇洗滌沉淀1次,晾干,并用24.5ul...

  • 20133-7
    scFv和載體DNA的連接

    [器材和試劑]●T4DNA連接酶及10×緩沖液(NEB)●酚/氯仿(Sigma)●100%和70%乙醇,-20℃保存●消化的載體和scFv文庫●TE(10mmol/LTrispH8,lmmol/LEDTA)[方法]1.如下所述,配制兩個100ul連接混合液,其中1個用于VH-VκscFv文庫,另1個用于Vu-VλscFv文庫,并設置兩個對照反應。對照可以確定未切的載體有多少(對照2),以及確定無插入序列時有多少重新連接的載體(對照1)。要保持恰當?shù)谋壤@得的克隆數(shù)(對于相...

  • 20133-7
    電感受態(tài)大腸桿菌TGl的制備

    [方法]1.將大腸桿菌TG1種到基本培養(yǎng)瓊脂板,37℃過夜。2.將基本培養(yǎng)瓊脂板上的大腸桿菌TGl再接種到含有15m12XTY培養(yǎng)基的100ml形瓶中。37℃振蕩培養(yǎng)過夜。3.用5ml夜培養(yǎng)的TGl接種到兩個含500m12×Y培養(yǎng)基的2L有擋板錐形瓶中。在搖床中培養(yǎng)約1.5小時,直到A600接近0.5。4.將菌液轉(zhuǎn)移4個預冷離心瓶中(約250ml/瓶)。平衡后,置于冰上20分鐘。5.以3000g,4℃離心15分鐘。使用前預冷所有轉(zhuǎn)頭。6,棄去上清,并以起始體積的冰冷lmmol...

  • 20133-5
    在微量滴定板中表達可溶性scFv

    [器材和試劑]●用于細菌培養(yǎng)的96孔圓底微量滴定板(Nunc,目錄號62162)●含100ug/ml氨芐青霉素和0.1%葡萄糖的2XTY培養(yǎng)基(2×TY/amp/0.1%glu)●含100ug/ml氨芐青霉素和3mmol/LIPTG的2XTY培養(yǎng)基(2×TY/amp/glu/IPTG)(參見實驗方案13.10)●噬菌體樣品[方法]1.用96孔無菌轉(zhuǎn)移設備或移液器從主板中,每孔取2ul;而后轉(zhuǎn)移至1個每孔含有100ul2×TY/amp/0.1%glu的無菌96孔微量滴定板中。2...

  • 20133-5
    用PCR識別不同的噬菌體抗體克隆

    [方法]1.配制PCR“主混合液”,每克隆20ulPCR混合液,包含:●水,15.5ul●10XRT緩沖液,2.0ul●5mmol/LdNTP,1.0ul●5,引物,1.0ul●3,引物,1.0ul●Taq聚合酶,0.2ul如果PCR緩沖液中不含Mg2+,這應加至終濃度為1.5mmol/L。也可以使用與DNA聚合酶配套供應的PCR試劑。2.取20fLl主混合液加到0.5m1管內(nèi),或加入96孔PCR微孔板孔內(nèi)。3.用l根牙簽輕輕接觸單個克隆并在PCR反應液中轉(zhuǎn)動,注意不要轉(zhuǎn)移太...

  • 20133-2
    再擴增SCFvVLCDR3基因文庫

    [器材和試劑]●PCR試劑和設備●WinardPCR純化試劑盒(Promega)●定制的DNA引物●VL—NotI引物(5,—GAGTCATTCTCGACTTGCGGCCGCACCTAGCACGGTCAGCTTGGTCCCTCCGCCGAACACCCAACC—3’)●LMB3引物●用于scFv基因文庫限制性消化的試劑和設備●已擴增的scFv基因文庫DNA[方法]1.配制4個50ulPCR反應混合液,包含:●去離子水,35.5ul●20×dNTP(每種5mmol/L),2.5u...

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