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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20129-22
    病毒性出血熱實(shí)驗室診斷與結(jié)果分析

    病毒性出血熱(viralhemorrhagicfever,VHF)是指由多種RNA病毒引起,經(jīng)嚙齒動物或節(jié)肢動物傳播的一組臨床綜合征,微血管損害和滲透性增加為本組疾病的基本病變,肝、心、腦、腎等器官也可受累,發(fā)熱、肌痛、出血為臨床特征。不同病種間病死率差異很大。[病因?qū)W]引起病毒性出血熱的是多種RNA病毒,其中腎綜合征出血熱和漢坦病毒肺綜合征由漢坦病毒屬病毒引起;立夫特山谷熱由白蛉熱病毒屬病毒引起;克里米亞—剛果出血熱由納羅病毒屬病毒引起;拉沙熱、阿根廷出血熱和玻利維亞出血熱...

  • 20129-20
    用于染色培養(yǎng)細(xì)胞標(biāo)本的制備

    用于染色的培養(yǎng)細(xì)胞既可以是貼壁細(xì)胞,也可以是懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞通常使其生長在合適的固相支持物上;懸浮細(xì)胞可以直接固定,也可以通過甩片或使用化學(xué)黏合劑黏附在固相支持物上。(一)貼壁細(xì)胞貼壁細(xì)胞的準(zhǔn)備比較簡單,可以使其生長于適當(dāng)?shù)妮d玻片、蓋玻片或塑料組織培養(yǎng)皿中。如果實(shí)驗要求高分辨率或需拍照,細(xì)胞應(yīng)生長于載玻片或蓋玻片上;如果實(shí)驗的分辨率要求不高,或者是大量樣品的篩選,可使細(xì)胞生長于塑料組織培養(yǎng)皿中。將貼壁細(xì)胞生長在固相支持物上有其*的優(yōu)點(diǎn),操作步驟,如沖洗、固定、通透及染色均較...

  • 20129-20
    懸浮細(xì)胞用甩片機(jī)黏附于載玻片

    處理懸浮細(xì)胞的一個簡單辦法是在固定細(xì)胞之前把細(xì)胞黏附在固相支持物上。方法之一是使用甩片機(jī)。細(xì)胞在固定之前,用特殊的離心方法將細(xì)胞甩至載玻片上。需要注意的是離心力可使細(xì)胞壓癟并擴(kuò)張,使抗體更容易結(jié)合細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu),但也輕微扭曲了正常的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。1.所需溶液和儀器PBS及甩片機(jī)。2.操作步驟(1)用PBS洗滌細(xì)胞(400r/min2X106/m1;離心5min),并重懸于PBS中。調(diào)整濃度至1~(2)將顯微鏡載玻片固定于甩片機(jī)的轉(zhuǎn)頭上,然后加入0.1—0.5ml細(xì)胞懸液;(3)迅速...

  • 20129-18
    用人血清進(jìn)行噬菌體ElISA

    [器材和試劑]●包被緩沖液●PBST●PBBST[PBS,1%TritonX—100,3%BSA(Sigma)]●兔抗人Fc—特異性IgG(Pierce):用包被緩沖液稀釋為5.0ug/ml①●HRP標(biāo)記的抗噬菌體抗體(AmershamBiosciences):用封閉液以1/10000比例稀釋●顯色液[3,3’,5,5’—四甲基聯(lián)苯胺(TMB)液體底物系統(tǒng),Sigma][方法]1.將200ul兔抗人Fc—特異性IgG等量分加到各孔中。4℃孵育過夜。2.用PBST洗滌多孔板。3...

  • 20129-18
    gⅥ-cDNA融合噬菌體親和選擇

    每一輪的親和選擇包括原始的或富集的gⅥ—cDNA文庫中噬菌粒顆粒的獲取和純化以及它們自身的淘選過程。介紹兩種不同的方法來抽提特異的噬菌體。1噬菌體文庫的獲取和純化在每輪淘選循環(huán)中的起始部分,(富集的)Topl0F,細(xì)胞經(jīng)輔助噬菌體被雙重感染以便產(chǎn)生和純化gⅥ—cDNAt噬菌粒顆粒,從而進(jìn)行下一輪的淘選。在淘選過程中,如果沒有特異的緩沖液且噬菌體對誘餌的親和力較高(如免疫親和篩選),此時經(jīng)雙重感染獲得的噬菌體顆粒并不一定要純化。2生物素化的誘餌的制備用不同的配體標(biāo)準(zhǔn)化淘選的一個...

  • 20129-10
    蛋白酶的分類及作用位點(diǎn)

    蛋白酶分類作用位點(diǎn)已知抑制物氨基肽酶金屬蛋白酶帶有自由氨基的L-氨基酸氨基末端;不能分解由X-Pro、·D或·Q組成的肽鍵2,2,雙吡啶,1.1()-菲咯啉菠蘿蛋白酶巰基蛋白酶無特異性α2巨球蛋白,TPCK,TLCK,烷化羧肽酶A鋅金屬蛋白酶帶有自由氨基酸的L—氨基酸羧基端;不能分解R、P或羥脯氨酸EDTA,EGTA羧肽酶B鋅金屬蛋白酶K,R羧基端EDTA,EGTA,堿性氨基酸羧肽酶Y絲氨酸羧肽酶氨基酸羧基端PMSF組織蛋白酶C琉基蛋白酶氨基端雙肽,可通過K,R或P氨基端作為...

  • 20129-10
    TCA沉淀過濾法,斑點(diǎn)法

    TCA沉淀——過濾法1.為了檢測放射性標(biāo)記物結(jié)合蛋白質(zhì)的摻入量,每個樣本吸取一定量(通常為5//1)加入盛有100t~lBSA溶液(1mg/m1)的1.5m1錐形管中。2.每管加入lmll0%冰冷的三氯醋酸,混勻。3.冰上孵育30min。4.將玻璃纖維濾紙置于一適當(dāng)?shù)倪^濾器上,用少量的10%三氯醋酸真空過濾,預(yù)先濕潤濾紙。5.滴加樣本于濾紙的中央,而末摻入標(biāo)記物則通過濾紙除去,被TCA沉淀的蛋白質(zhì)則吸附在濾紙上。6.再用少量的10%三氯醋酸(數(shù)毫升)洗滌2次。7.用少量的95...

  • 20129-7
    肉毒梭菌診斷技術(shù)

    疾病診斷、細(xì)菌鑒定,關(guān)鍵在鑒定毒素。從材料中如能迅速檢出毒素為,檢出速度快,治療預(yù)防能及時。從癥狀、流行病學(xué)懷疑肉毒癥后,應(yīng)先千方百計地在極短時期內(nèi)證明檢材中是否有肉毒梭菌毒素,搶時間救人。在設(shè)法證明毒素存在的同時,進(jìn)行細(xì)菌分離、鑒定及產(chǎn)毒能力測定。(1)檢驗程序檢驗菌株是否產(chǎn)生肉毒毒素,或污染食品中是否有產(chǎn)毒素的肉毒梭菌存可按圖進(jìn)行檢驗。檢樣接種肝湯35℃培養(yǎng)3天檢樣接種TPCYT肉湯2℃培養(yǎng)5天↓↓取液體部分7000r/min離心30min↓取上清中過滅菌↓↓↓血清學(xué)試驗...

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