1．合成需要的靶標DNA或RNA寡核苷酸，其中一組是5’端連接生物素的寡核苷酸鏈。為dsDNA位點合成一條不聯結生物素的互補副鏈。

2．①對于DNA位點的篩選，將每條寡核苷酸鏈各取10u1，與20/A1的2X核酸退火緩沖液混勻，讓兩條互補的寡核苷酸退火。在PCR儀中以94℃加熱樣品3分鐘，然后以每分鐘2℃的速度冷卻至4℃。冷卻后，用水將溶液稀釋至1pmol/L的終濃度，于-20℃保存。②對于RNA位點篩選，用RNA折疊緩沖液（1XCM）配制1pm01/L的寡核苷酸溶液。將溶液加熱至95℃，然后緩慢冷卻至室溫，以使RNA折疊。對于有些位點，“突然”冷卻至4℃可能折疊效果更好。將RNA溶液保存在4℃（雖然有些位點能成功地冰凍—解凍）。

3．將生物素聯結的靶標位點（通常是1pmol）加入50,ulPBS緩沖液，加入到鏈親和素包被的小管內。將小管于20℃放置15分鐘。    。

4．將1m1含4％（w/v）脫脂牛奶的PBS緩沖液加入小管，以封閉非特異性結合位點。將小管于20℃放置1小時。

5，將噬菌體上清液以1：10稀釋于1ml含有2％（w/v）脫脂牛奶、1％（體積分數）Tween-20及20ug /ml超聲破碎鮭魚精DNA的PBS緩沖液中。為了提高篩選的特異性，加入與靶標同源的寡核苷酸競爭劑。加入與生物素聯結的靶標相比過量達100倍的競爭劑。

6，棄去核酸包被的小管中的封閉緩沖液，加入1ml稀釋過的噬菌體上清液。小管于20℃放置1小時。

7．將結合混合物棄去，用含2％（w/v）脫脂牛奶和l％（體積分數）Tween—20的PBS緩沖液洗滌20次，再用PBS緩沖液單獨洗滌一次。

8，加入100/A1 0．1m01/L的三乙醇胺并放置15秒，以洗脫保留的噬菌體。將溶液轉入一個新的小管中，并立即用等體積的1mol/LTris—HCl（pH 7．4）進行中和。

9．將過夜培養的菌液以1：100接種于2×TY培養基中，37℃培養約2小時以制備處于對數生長期的大腸桿菌TGl菌液。菌種必須源于M9zui小化瓊脂培養基平板上生長的克隆，這樣才能保證F，纖毛的表達，因為這是噬菌體感染所必需的。

10．用50ul洗脫的噬菌體感染0．3m1處于對數生長期的大腸桿菌TGl菌液，混勻后37℃靜置培養1小時。

11．將感染過的菌液轉入2～5ml含有15/Ig/m1的四環素的2XTY培養基中。  以250r/min的速度振蕩菌液，30℃培養16小時，為隨后幾輪的篩選制備噬菌體。

12．重復從步驟2或3到步驟12的篩選程序3～5輪。在zui后一輪篩選后，將感染的細菌  涂布在含15ug/m1的四環素的TYE瓊脂培養基平板上。這時篩選出的克隆已準備好，可用于通過序列測定和ELISA進行的進一步的鑒定。