本公司研制的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，使用方便，效果尤佳。其分子量范圍是14400～97400道爾頓。

成分：

本產(chǎn)品規(guī)格：凍干粉（20次/支）

使用方法：

1、 將凍干粉產(chǎn)品先加200ul重蒸水溶解，再加等體積的2倍樣品緩沖液混勻。在沸水浴中變性3-5分鐘，分裝20ul/支，入-20℃保存。使用時取一支即可上樣。

2、 應(yīng)經(jīng)常規(guī)SDS-PAGE電泳后，用考馬斯亮藍(lán)R-250或G-250（coomassie blue R-250 or G250）染色?？傻梅植季鶆颉⒚芏认嗤?個蛋白質(zhì)條帶

3、 銀染法：將本品以1倍樣品緩沖液稀釋40-50倍后分裝（8ul/支）、-20℃保存。使用前取一支，100℃水浴3-5分鐘即可上樣。經(jīng)常規(guī)SDS-PAGE后銀染，可得分布均勻的6個蛋白質(zhì)條帶。

建議使用分離膠：14%（T）。

表-2倍樣品緩沖液配制：

Reagents for SDS Gels

A.      4×Lower gel buffer pH8.8

1.5M Tris         90.83g

0.4%（w/v）SDS     2.00g

dd H₂O to 500ml

用濃HC1調(diào)PH至8.8

B.      4×Upper gel buffer pH6.8

0.5M Tris        12.11g

0.4%（w/v）SDS    0.8g

dd H₂O to 200ml

用濃HC1調(diào)PH至6.8

C.      30% Acrylamide regular

29.2%（w/v）acrylamide     29.2g

0.8%（w/v）Bis-acrylamide   0.8g

dd H₂O to 100ml

加熱使acrylamide*溶解，冷卻后加Bis混合溶解后定容，用濾紙過濾，裝棕色瓶

D.     10×Running buffer

0.25M Tris              30.3g

1.92M Gly              144.1g

1.0%（w/v）SDS         10.0g

dd H₂O to 100ml

（無需調(diào)PH）PH即為8.2-8.3

分離膠 總體積12ml   單位：ml                                濃縮膠

附圖一：SDS-PAGE 低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)考馬斯亮藍(lán)R-250染色結(jié)果

兔磷酸化酶B            97400道爾頓

牛血清白蛋白            66200道爾頓

兔肌動蛋白              43000道爾頓

牛碳酸酐                31000道爾頓

胰蛋白酶抑制劑          20100道爾頓

雞蛋清溶菌              14400道爾頓